迪廉-怀特：对付弗兰克林，不用裁判

在横滨，一些中小学校和幼儿园应家长要求，在伙食中不再提供牛肉。

将更大力度推进改革 来自同为集团高级管理团队的另一大阵营，不惜以牺牲集团名誉和潜在的法律风险来进行内部斗争，在国企盘根错节的管理系统中并不鲜见6. 将微孔板密封，室温下静置20分钟。

将标准品、质控品、和待测样品加入链霉亲和素包被的微孔板中。3. 在室温下，以350rpm振动培养60分钟。【预期用途】 这个ELISA试剂盒是用来对人体骨钙素（1-43）和骨钙素（1-49）（也被称为N端和中部骨钙素或稳定型骨钙素）的浓度进行定量检测。在血液循环、肝、肾中，骨钙素（1-49）降解生成稳定型血清骨钙素（1-43）。人稳定型骨钙素（1-43/49）特异性酶免试剂盒 2011-07-29 13:29 · Wanda 这个ELISA试剂盒是用来对人体骨钙素浓度进行定量检测。

7. 添加50LELISA终止液到各个孔中。游离的单抗和缓冲基质则被洗涤剂冲走。8. 每孔加入100ul终止液混匀。

3. 板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。试剂盒组成（2-8℃保存） 酶标板（Coated Wells） 96孔 酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate） 12ml 10标本稀释液（Sample Buffer） 12ml 20浓缩洗涤液（Wash Buffer） 50ml 标准品（Standards）：400nmol/瓶 2瓶 底物工作液（TMB Solution） 12ml 第一抗体工作液（Biotinylated Antibody） 12ml 终止液（Stop Solution） 12ml 准备试剂与收集血样 1. 收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时。在第一管中加入400nmol/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，移至第二管。更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。

3. 每孔中加入第一抗体工作液100ul。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。

(用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理 本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。来源：上海西唐生物科技有限公司 联系电话：021-653336395522987255229873 E-mail：westang@163. com。2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3. 根据样品OD值在该曲线图上查出相应HCY含量。

用抗大鼠HCY单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的HCY与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠HCY，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，HCY浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中HCY浓度。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出300ul弃去。大鼠同型半胱氨酸(HCY)ELISA试剂盒使用说明书 2011-07-27 13:59 · Cliff 本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。7. 每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。

3. 重复性：板内、板见变异系数均小于10％。设标准管8管，每管加入标本稀释液300ul。

注意事项 1. 以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2. 以标准品200、100、50、25、12. 5、6. 25、3. 12、0nmol/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。

将反应板充分混匀后置37℃60分钟。2. 标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成400nmol/ml的溶液从2008~2010年近3年的销售数据来看，国内替莫唑胺的年相对平均增长率在40%左右。恶性胶质瘤是34岁以下肿瘤患者的第2位死亡原因，是35～54岁患者的第3位死亡原因。它可直接作用于合成DNA的底物，使之甲基化，从而导致DNA 单链和双链断裂，抑制DNA的复制，最后导致细胞死亡。非离子特性和高脂溶性使得其易于穿透血脑屏障。

入选的92例患者，采用Enzastaurin每天500mg后的应答率为20~25%。西仑吉肽作为第一个整合素抑制因子抗肿瘤药物，已进入Ⅲ期临床开发。

（图） 恶性胶质瘤治疗一直是神经外科领域一道最棘手的研究课题，其发病率约占颅内原发肿瘤的50%，每年全球约有近60万中青年人死于该疾病。该药的Ⅲ期临床研究正在进行。

西仑吉肽的Ⅱ期临床研究的主要终点结果显示，西仑吉肽2000mg治疗组的总生存有高于500mg组的趋势。它能靶向作用于肿瘤及为肿瘤提供营养、促进癌症细胞生长的供血结构。

患者中位生存时间为18.9个月(95%CI16.621.9)，12个月随访时总生存率为79.5%(95%CI7187)。在欧洲，TMZ被批准用于复发的恶性星形细胞瘤和胶质母细胞瘤。2009年FDA批准贝伐单抗(安维汀)用于在常规治疗条件下病情仍继续恶化的多形性胶质细胞瘤(glioblastoma multiforme，GBM)患者。其造成DNA上鸟嘌呤第6位氧原子烷基化。

Enzastaurin能很好耐受，最常见的副反应是血小板减低。因为分子小，具有很好的亲脂性，所以TMZ能较好地通过血脑屏障，在中枢神经系统能达到血浆浓度的40%，从而使之在中枢神经系统肿瘤治疗中有很好的应用前景。

EGFR酪氨酸激酶抑制剂和VEGF酪氨酸激酶抑制剂如Cediranib和Lapatinib等，以及丝氨酸苏氨酸激酶抑制剂Enzastaurin、整合素拮抗剂西仑吉肽(Cilengitide)等等。综合发病年龄高峰在30~40岁，或10~20岁。

Enzastaurin能抑制肿瘤细胞生长、存活和血管生成。根据米内网提供的数据，2010年国内替莫唑胺的市场份额已达6000万元人民币，与2009年相比，增长率为50%。

Enzastaurin 欧盟和FDA在2006年批准Enzastaurin作为多形性成胶质细胞瘤的罕见病药。替莫唑胺的主要生产厂家为天津天士力制药、芬兰奥利安制药以及先灵葆雅制药。2005年3月FDA又批准将其用于治疗新的脑胶质母细胞瘤病人。卡莫司汀(BCNU)是使用最广泛的脑肿瘤化疗药物，具脂溶性和低分子量，可通过血脑屏障，在体内分解为两种活性成分，一种具有氨甲酰化活性，一种为烷化剂。

其他还有癫痫、眩晕、外展神经麻痹及行为和性格改变等等。该药用于复发性多形性成胶质细胞瘤的Ⅱ期试验结果已在美国临床肿瘤学会发表。

默沙东集团肿瘤部执行副总裁Wolfgang Wein博士称西仑吉肽具有治疗这一毁灭性疾病可能性。针对这些问题，许多学者就卡莫司汀的给药方式及途径进行了大量有益的探索，以期改善化疗效果，提高病人生存质量。

经研究发现，缓释制剂可以明显降低卡莫司汀(BCNU)的毒副作用，延长生存期。恶性胶质瘤的临床表现主要为头痛、恶心、呕吐及视力障碍等。